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蛋白胶成像

sds-page凝胶成像分析步骤如下：确定蛋白质的相对分子量：根据凝胶上蛋白质带的大小和位置，可以大致确定蛋白质的相对分子量，一般可借助标准蛋白质电泳条带作为参照。

凝胶电泳：首先，待分析的蛋白质样品经过SDS-PAGE凝胶电泳分离。SDS-PAGE通过在蛋白质样品中加入类似于十六烷基硫酸钠（SDS）的表面活性剂，使蛋白质带有负电荷，并通过电场作用分离成不同大小的带状物。转移：凝胶电泳完成后，蛋白质通过电泳转移到含有锌离子的转移缓冲液中，这个步骤称为电泳转移。

双向电泳就是等电聚焦电泳和SDS-PAGE的组合。先进行等电聚焦电泳（按照蛋白等电点pI分离）：在胶中加入双性电解质溶液，加上电场后建立稳定PH梯度，蛋白质溶液加入后建立电场，蛋白以不同PI分离开来。

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